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              EBTr (NBL-4)細胞 細胞株復蘇失敗原因分析

              發(fā)布時間:2017-02-21瀏覽:1156次

              EBTr (NBL-4)細胞 細胞株復蘇失敗原因分析

              產(chǎn)品名稱:EBTr (NBL-4)細胞

              中文名稱:牛胚氣管細胞

              種屬:牛

              來源:

              培養(yǎng)條件:

              生長狀態(tài):

              2017年新學期,迎著朝陽,放飛夢想,久別重逢,相聚一堂,百尺竿頭,更進一步,學無止境,自立自強,為國爭光,慧穎細胞庫為答謝各位莘莘學子的厚愛,在新學期開學之際,將慧穎細胞庫1223株細胞特惠出售,更多活動詳情,請致電市場部!

               

              EBTr (NBL-4)細胞 細胞株復蘇失敗原因分析

              有的客戶在COS-1細胞復蘇傳代后發(fā)現(xiàn)貼壁細胞狀態(tài)不好,形態(tài)不佳,透光度亦不好,如果老師認為復蘇過程沒問題,那就核實下是否是從液氮拿出直接放入溫水,還有培養(yǎng)箱,二氧化碳濃度,培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加高濃度FBS 15-20%,看看能否幫助貼壁,當然也需要考慮血清問題,還有確信拿來的細胞沒問題。

              有的老師認為首先應該懷疑凍存,實際上復蘇出問題的可能非常小,因為操作簡單,而且死板。

              1、確認下凍存的時候是不是消化的時間過長,這是一般人所注意不到的,即使書上也不講這個問題,但我們因為這個問題就兩種肺癌細胞和一種肝癌細胞專門做過試驗,這個是絕大部分人細胞復不活的一個原因。太長的消化時間會讓細胞復蘇時失去貼壁能力,表現(xiàn)為先貼后死,原因是在你復蘇的時候細胞已進入凋亡程序,不可逆轉的死亡。

               

              2、老師的凍存液好不好,是什么,甘油還是DMSO,質(zhì)量非常重要,否則也會死亡。

               

              3、老師的凍存液的量加的是不是太多,ATCC推薦是不超過7%,大于5%,太多也不好。

               

              4、老師在凍存的時候是不是把DMSO混均勻,這個有一些影響,但不算太大。

               

              5、老師的凍存是否按部就班,就是所溫度梯度是不是把握嚴格,很多人容易忘卻這個事情,因為這個東西流程長。

               

              6、如果老師的細胞污染,你是否能很快看到。從這個角度講建議去除離心這步。

               

              7、老師的細胞在凍存前是否過密。

               

              還有,我們是不贊成孵箱污染這個概念的,所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話,這個細菌是源于孵箱的,但這不代表孵箱污染,因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌,問題在操作。我們的細胞房不換拖鞋,非常臟,別人的細胞都污染,很多細胞都污染到絕種,但我們的只污染一次(兩年內(nèi)只有兩瓶),那次是因為當初有某高校組織學生參觀我們細胞庫給動過了,我們每次細胞擺放順序都是記住的。如果老師老懷疑孵箱污染,我們會認為老師的復蘇培養(yǎng)細胞經(jīng)驗還需要進一步熟練和積累經(jīng)驗。

              每次污染的原因都要盡可能的找,以后就不犯同樣的問題,這個很重要,不能靠猜。

              EBTr (NBL-4)細胞 細胞株復蘇失敗原因分析

              CHL 倉鼠肺細胞 中國倉鼠 肺;自發(fā)永生;雌性 DMEM 貼壁

              R 1610 倉鼠肺細胞 中國倉鼠

              V79 倉鼠肺細胞 中國倉鼠 肺;自發(fā)永生;雄性 DMEM 貼壁

              CHO/dhFr- 倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷 中國倉鼠

              CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株 中國倉鼠 卵巢;自發(fā)永生;雌性 F12K 貼壁

              CTLA4 Ig-24 中國倉鼠卵巢細胞 中國倉鼠

              Lec1 倉鼠卵巢細胞 中國倉鼠

              HMy2.CIR 人B淋巴母細胞 B細胞;EBV轉染;女性 IMDM 懸浮

              hFOB 1.19 人SV40轉染成骨細胞 成骨細胞;SV40轉化;條件永生;女性 DMEM/F12 貼壁

              HBL-100 人整合SV40基因的乳腺上皮細胞 乳腺;上皮細胞;SV40轉化;男性 1640 貼壁

              EA.hy926 人臍靜脈細胞融合細胞 臍靜脈;內(nèi)皮細胞;A549融合;女性 DMEM 貼壁

              WISH 人羊膜細胞 宮頸癌;女性 EMEM 貼壁

              RWPE-1 人正常前列腺上皮細胞 前列腺上皮;HPV18轉化;男性 F12K/1640 貼壁

              SV-HUC-1 人輸尿管上皮永生化細胞 輸尿管上皮;SV40轉化;男性 F12K 貼壁

              WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞

              Pt K1 (NBL-3) 袋鼠腎細胞 長鼻袋鼠

              Ana-1 小鼠巨噬細胞 小鼠 巨噬細胞;J2逆轉錄病毒轉染;C57BL/6 1640 懸浮

              MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 小鼠 前骨細胞;自發(fā)永生;C57BL/6 EMEM 貼壁

              A9 小鼠皮下結締組織細胞 小鼠

              LWnt-3A 小鼠皮下結締組織細胞 小鼠

              3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠 胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;Swiss albino DMEM 貼壁

              3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠 胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;Swiss albino DMEM 貼壁

              BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠 胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;BALB/c DMEM 貼壁

              C2C12 小鼠成肌細胞 小鼠 成肌細胞;自發(fā)永生,雌性;C3H DMEM 貼壁

              NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] 小鼠成纖維細胞 小鼠 成纖維細胞;自發(fā)永生;雄性;C3H/An

              TM3 小鼠睪丸間質(zhì)細胞 小鼠 睪丸間質(zhì);自發(fā)永生;雄性 1640 貼壁

              B95-8 絨猴EBV轉化的白細胞 絨猴 白細胞;EBV轉化 1640 懸浮

              Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮細胞 肺;自發(fā)永生 DMEM/EMEM 貼壁

              MCF7 [MCF-7] 人乳腺癌細胞 浸潤性導管癌;胸腔積液轉移;女性 EMEM

              MDA-MB-231 人乳腺癌細胞 乳腺腺癌;胸腔積液轉移;女性 L15

              MDA-MB-415 人乳腺腺癌細胞 乳腺腺癌;胸腔積液轉移;女性 L15

              MDA-MB-435S 人乳腺導管癌

              C-33 A 人子宮頸癌

              HeLa 人宮頸癌細胞 宮頸癌;女性 DMEM

              HeLa 229 人宮頸癌細胞 宮頸癌;女性 EMEM

              ME-180 人子宮頸表皮癌細胞 宮頸鱗狀細胞癌;女性 EMEM

              MS751 人子宮頸表皮癌細胞

              SiHa 人子宮頸鱗癌細胞 宮頸鱗狀細胞癌;女性 EMEM

              JAR 人胎盤絨毛癌細胞

              JEG-3 人絨毛膜癌細胞 妊娠性絨毛膜癌;腦轉移;女性 EMEM

              RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 胚胎性橫紋肌肉瘤;女性 DMEM

              A-375 人惡性黑色素瘤細胞 無黑色素黑色素瘤;女性 DMEM

              為了應付季節(jié)變化CV-1細胞運輸、培養(yǎng)帶來的真菌等污染問題,公司特做以下建議:

              1)細胞的運輸、轉移過程中,請勿打開自封袋;拿放細胞時請持瓶體,切勿在非無菌環(huán)球中碰觸、擰動瓶口封口膜位置

              2)進入生物安全柜前,打開自封袋拿出培養(yǎng)瓶,噴上酒精放進操作臺(不建議使用酒精棉球擦拭),撕開封口膜后,用酒精燈外焰對瓶口燒灼一圈(3秒左右)

              3)豎立培養(yǎng)瓶,擰開瓶蓋(如是貼壁細胞,請用真空泵或吸管移除原配培養(yǎng)基,切勿讓瓶口處的液體回流進瓶內(nèi))

              4)更換為含10%-20%血清的*培養(yǎng)基,嚴格按照無菌操作要求繼續(xù)培養(yǎng)

              上?;鄯f生物科技有限公司 版權所有    備案號:滬ICP備12016933號-2

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