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              使用豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒操作步驟

              發(fā)布時(shí)間:2012-06-08瀏覽:1626次

                樣本處理及要求:
                
                1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離

              心。
                
                2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集

              上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
                
                3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水

              、腦脊液參照實(shí)行。
                
                操作步驟:
                
                1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加

              標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

              50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)

              品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μ

              l,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中

              各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60ng/L,40ng/L,20ng/L,10ng/L,5ng/L)。
                
                2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先

              加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動

              混勻。
                
                3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
                
                4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
                
                5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
                
                6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
                
                注意事項(xiàng):
                
                1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
                
                2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
                
                3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推

              薦使用排槍加樣。
                
                4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣

              品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
                
                5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                
                6.底物請避光保存。
                
                7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
                
                8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
                
                9.本試劑不同批號組分不得混用。

                實(shí)驗(yàn)原理:
                
                本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)水平。用純化的豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)抗體包

              被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素1受體拮抗劑(IL1Ra),再與HRP標(biāo)記的IL1Ra抗體結(jié)合,形成抗體-抗

              原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色

              的深淺和樣品中的白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豚鼠

              白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)濃度。
               

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