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              HeLa細(xì)胞,培養(yǎng)條件,宮頸癌細(xì)胞,人細(xì)胞系

              發(fā)布時(shí)間:2013-02-27瀏覽:5207次

              細(xì)胞名稱HeLa 人宮頸癌細(xì)胞

              別名HeLa細(xì)胞,人宮頸癌細(xì)胞

              種屬

              組織來(lái)源宮頸腺癌

              細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

              培養(yǎng)條件

              培養(yǎng)基類型:D-MEM 培養(yǎng)基

              FBS: 10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2: 5%

              傳代方法

              收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài):

              如果沒(méi)長(zhǎng)滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

              如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              貼壁細(xì)胞傳代方法:

              1 棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。

              2 加1ml 0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

              懸浮細(xì)胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

              1 直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

              2 離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm,

              5 分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

              一般沒(méi)有特殊說(shuō)明,細(xì)胞一般是一傳二。

              凍存方法

              70% *培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

              儲(chǔ)存:液氮中長(zhǎng)期保存。

              1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

              2 在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請(qǐng)?jiān)谝恢軆?nèi)與我們

              。

               

              來(lái)源:慧穎細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室

              技術(shù):

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              :王

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