據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)5月5日報(bào)道，zui近，美國能源部聯(lián)合基因組研究所（DOE JGI）、太平洋生物科學(xué)公司（PacBio）與華盛頓大學(xué)合作，開發(fā)出一種改良的基因組組裝工藝流程，生成的讀取片段達(dá)到數(shù)萬個(gè)核苷酸長度，zui終的組裝序列準(zhǔn)確率大于99.999%。以往的桑格技術(shù)只有700個(gè)核苷酸，新工藝大大提高了測序組裝和分析的成本效益。相關(guān)論文在線發(fā)表于5月5日的《自然·方法學(xué)》上。
人們在降低成本和DNA測序通量上已取得巨大進(jìn)步，但在重建基因組過程中，仍面臨很大挑戰(zhàn)?，F(xiàn)有技術(shù)擅于造出短DNA字母片段（讀取片段），經(jīng)過計(jì)算把它們拼一起（組裝）成為長鏈，以此來確定目標(biāo)序列中這些字母的序列和功能?；蚪M裝就好比把幾百萬的“拼圖”拼在一起，而事先不知道原圖是什么樣子。由于DNA段非常小而數(shù)量卻極大，用目前流行方法來組裝非常困難。
研究小組描述這一工藝為“從DNA樣品制備到zui終基因組確定的全自動(dòng)過程”，所用技術(shù)叫做HGAP（分級基因組組裝過程）。利用太平洋生物科學(xué)公司的單分子實(shí)時(shí)DNA測序平臺，生成的讀取片段達(dá)到數(shù)萬個(gè)核苷酸長度，比人類基因組計(jì)劃時(shí)期的主力技術(shù)——桑格測序技術(shù)還要長。
桑格技術(shù)只能產(chǎn)出約700個(gè)核苷酸的讀取片段，而且要建多個(gè)DNA庫控制多種運(yùn)行，結(jié)合數(shù)據(jù)分析才能填補(bǔ)堿基編碼空缺。后桑格法也需要多個(gè)庫，但結(jié)合了優(yōu)選技術(shù)。據(jù)研究小組報(bào)告，HGAP則相反， “只需準(zhǔn)備一個(gè)DNA庫，就會(huì)自動(dòng)連續(xù)不斷地讀取單分子實(shí)時(shí)測序完成組裝，而不需要循環(huán)一致測序。” 他們還用DOE JGI以往測序過的3種細(xì)菌對新方法進(jìn)行了測試，收集數(shù)據(jù)進(jìn)行了對比，發(fā)現(xiàn)HGAP方法zui終組裝好的序列準(zhǔn)確率大于99.999%。
“我們一直在尋找新做法，在產(chǎn)出高質(zhì)量數(shù)據(jù)的同時(shí)提率。”DOE JGI基因組技術(shù)副主管蘭恩·潘那奇奧說，“我們在研究多種改良技術(shù)以實(shí)現(xiàn)規(guī)模經(jīng)濟(jì)效益，這只是其中之一。”在*已完成或正在進(jìn)行的兩萬多個(gè)基因組項(xiàng)目中，超過20%在使用DOE JGI的測序技術(shù)，大多集中在環(huán)境生物學(xué)、能源和碳處理方面。目前，研究小組正在進(jìn)一步擴(kuò)展這種新方法的應(yīng)用范圍，以研究更復(fù)雜有機(jī)生物的基因組。
太平洋生物科學(xué)公司科學(xué)官喬納斯·克拉奇也表示，通過與JGI微生物和微生物基因組組裝與注釋領(lǐng)域的科學(xué)家合作，他們才能改變單分子測序組裝方法，使組裝結(jié)果質(zhì)量更高，而且在速度和價(jià)格方面能與下一代測序與組裝方法競爭。
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