Kasumi-1細胞 Kasumi-1細胞株 中文名稱：人急性成髓細胞白血病?；鄯f提供Kasumi-1細胞價格，形態(tài)，來源，STR鑒定，細胞特征特性，培養(yǎng)條件，操作注意事項，訂購流程，售后說明等?；鄯f生物注重產(chǎn)品品質(zhì)，提供zui的產(chǎn)品和售后，自公司成立以來，獲得了同行業(yè)的*。六月，是繁忙的，六月是收獲的季節(jié)，沉甸甸的麥穗，已經(jīng)顆粒歸倉。六月我們一起前行，成就人生，慧穎祝您萬事如意，心想事成。

慧穎生物宗旨是：緊跟市場、更新快、產(chǎn)品全、質(zhì)控嚴(yán)、有保障、送貨快。

慧穎細胞庫熱賣產(chǎn)品：CHO-K1細胞，MOLM14細胞，WB-F344細胞，U251細胞，TMNE細胞，THP-1細胞，SW620細胞，HL-60細胞，SP2/0細胞，SMMC-7721【SMMC7721】細胞，L-02細胞，SK-N-SH細胞，SGC7901/VCR細胞，SGC-7901細胞，RAW264.7細胞，HEK-293-6E細胞，Ramos細胞，QSG7701細胞，PC-12細胞，P3X.65Xg.653細胞，NIH3T3細胞，MG-63細胞，MDA-MB-231細胞，MDA-MB-453細胞，A549細胞，A549/DDP細胞，MC-3T3-E1【MC3T3-E1】細胞，JEG-3細胞，JB6-C30細胞，HUVEC-12細胞，HT-29細胞，CTLL-2細胞，HNE2細胞，HO-8910細胞，HME2細胞，HK-2細胞，HFF細胞，HepG2細胞，HCT-8/VCR細胞，HCT-116細胞，GH3細胞，Cos-7細胞，CHO細胞，CaSKi細胞，Caov-3細胞，BxPC-3細胞，BRL細胞，BEL7404細胞，B16細胞，A375細胞，A431細胞，5-8F細胞，BGC 823細胞，NCI-H446細胞，hBMECs細胞人臍動脈平滑肌細胞人前列腺癌細胞人前列腺上皮細胞人前列腺正常細胞人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞人乳腺管癌細胞人舌鱗癌細胞人腎透明細胞癌人腎透明細胞癌細胞人食管上皮細胞人視網(wǎng)膜母細胞瘤人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞人外周淋巴細胞人外周血淋巴細胞人胃粘膜細胞人永生化表皮細胞人支氣管上皮細胞人脂肪間充質(zhì)干細胞乳腺癌耐藥細胞乳腺癌細胞神經(jīng)母細胞瘤細胞腎小管上皮細胞食管癌細胞鼠胚胎成纖維細胞小鼠T淋巴細胞小鼠肺成纖維細胞小鼠肺泡巨噬細胞小鼠肺細胞小鼠腹水瘤細胞小鼠肝癌細胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞小鼠結(jié)腸癌細胞小鼠巨噬細胞小鼠胚胎肝細胞小鼠胚胎干細胞小鼠胚胎細胞小鼠前脂肪細胞小鼠乳腺癌瘤株小鼠腎足細胞小鼠心肌細胞小鼠星形膠質(zhì)細胞小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞心肌成纖維細胞血管平滑肌細胞誘導(dǎo)性多能干細胞雜交瘤細胞正常肝細胞總T淋巴細胞 鼻咽癌細胞系成纖維細胞大鼠肝細胞大鼠肝星狀細胞大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞大鼠骨髓瘤細胞大鼠皮膚成纖維樣細胞大鼠腎系膜細胞大鼠腎小管上皮細胞大鼠腎小球系膜細胞大鼠小膠質(zhì)細胞大鼠心肌細胞低分化鼻咽癌細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞非小細胞肺癌非雄激素依賴型前列腺癌細胞非洲綠猴腎細胞腹水瘤細胞骨髓瘤細胞雞胚成纖維細胞畸胎瘤細胞急性早幼粒細胞白血病細胞間充質(zhì)干細胞結(jié)腸癌細胞昆蟲細胞系淋巴細胞瘤慢性粒細胞白血病細胞胚胎成纖維細胞犬腎細胞人B淋巴母細胞人T淋巴瘤細胞人鼻咽癌細胞系人腸微血管內(nèi)皮細胞人成骨肉瘤細胞人大腸癌細胞人大細胞肺癌細胞人多發(fā)性骨髓瘤細胞人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞人非小細胞肺癌細胞人肺癌細胞人肺腺癌細胞人肝癌細胞系人肝母細胞瘤細胞人肝星形細胞人宮頸鱗狀細胞癌人骨髓瘤細胞人橫紋肌肉瘤細胞人喉表皮樣癌細胞人滑膜細胞人急性淋巴母細胞白血病細胞人甲狀腺鱗癌細胞人膠質(zhì)母細胞細胞人結(jié)腸癌細胞人結(jié)腸癌細胞株人結(jié)腸腺癌細胞人淋巴內(nèi)皮細胞人膀胱癌細胞人膀胱移行細胞癌人胚肺成纖維細胞人胚肺成纖維細胞突變癌細胞人胚胎成纖維細胞人胚胎肺成纖維細胞人胚胎干細胞人胚胎心肌組織來源細胞人皮膚成纖維細胞人皮膚鱗癌細胞人臍帶間充質(zhì)干細胞

根據(jù)細胞生長的恃點，傳代方法有3種：懸浮生長細胞傳代、半懸浮生長細胞傳代（Hela細胞）、貼壁生長細胞傳代。

培養(yǎng)細胞傳代根據(jù)不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。

1.  貼壁細胞的消化法傳代：

（1）吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

（2）D-Hanks液洗2～3次。

 （3）向瓶內(nèi)加入適量消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細胞表面。

（4）然后吸掉或倒掉消化液后再加適量新的消化液，輕輕搖動再倒掉大部分消化液，僅留少許進行消化（也可不采用上述步驟直接加消化液進行消化）。

（5）消化在37℃或室溫25℃以上環(huán)境下進行。

（6）消化2～5 min 后把培養(yǎng)瓶放置顯微鏡下進行觀察，發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮，細胞間隙增大后，應(yīng)立即終止消化。

（7）吸除或倒掉消化液，如用EDTA消化，需加Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶把殘留消化液沖掉。

（8）再加培養(yǎng)液。如僅用胰蛋白酶可直接加少許含血清的培養(yǎng)液，終止消化。

（9）用彎頭吸管，吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液，反復(fù)吹打瓶壁細胞，吹打過程要順序進行。

（10）從培養(yǎng)瓶底部一邊開始到另一邊結(jié)束，以確保所有底部都被吹到，使細胞脫離瓶壁后形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔不要用力過猛。

（11） 計數(shù)，分別接種在新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。

2.  懸浮細胞的傳代：懸浮細胞傳代可離心收集細胞后傳代，或直接傳代。

離心傳代法：

（1） 將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到15 ml 離心管內(nèi)。

（2） 離心800~1000 rpm，5 min。

（3） 棄去上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，用吸管吹打形成細胞懸液。

（4） 計數(shù)，分別接種在新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。

（5）直接傳代即讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清液吸掉1/2~2/3，然后用吸管吹打形成細胞懸液后再傳代。

3.  部分貼壁細胞的傳代

（1）部分貼壁不牢的細胞，如Hela細胞等，不經(jīng)消化處理直接吹打可使細胞從壁上脫落下來，而進行傳代。

（2）對絕大部分貼壁生長的細胞，因直接吹打?qū)毎麚p傷較大，細胞常有較大數(shù)量的丟失，因而需消化后，才能吹打傳代。

注意事項：

1.  胰蛋白酶要預(yù)溫，溫度37℃左右為宜℃。

2.  離心轉(zhuǎn)速要合適，轉(zhuǎn)速過低，不能有效分離細胞，離心速度過大，時間過長，會擠壓細胞造成損傷甚至死亡。

3.  要定時觀察細胞，發(fā)現(xiàn)污染，應(yīng)及時處理。