客戶收到細胞后請務(wù)必仔細閱讀注意事項。

1.客戶在收到細胞時，請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破，滲漏，培養(yǎng)液混濁等問題，請在收到細胞后立即與我們，填寫好《細胞質(zhì)量問題表》傳真到021-56980388或wy_shijibu,我們保證免費提供一次，過時恕不接待。

2.由于運輸過程中出現(xiàn)的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請客戶不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃ CO2細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按本注意事項第3項下懸浮細胞的方法處理；如臺盼藍染色證實細胞無活力，請在收到細胞48小時內(nèi)填寫好《細胞質(zhì)量問題表》并將細胞狀態(tài)照片及臺盼藍染色后的照片傳真至021-56980388，：wy_shijibu。我們很快根據(jù)具體情況給您滿意的回復(fù)。

3.收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

4.我公司認為購買細胞的客戶有培養(yǎng)細胞的經(jīng)驗,客戶收到細胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在一次消化轉(zhuǎn)瓶時,我們要求客戶留一瓶細胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可以減少由于細胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細胞問題.