酶聯(lián)免疫吸附試驗技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個世紀，是一項實驗室zui基本的免疫檢測技術(shù)，被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。那么面對市面上數(shù)以千計的試劑盒，數(shù)百家供應(yīng)商，對于剛進入實驗室的新手或者準備開展ELISA實驗的人員，又該如何選擇且質(zhì)量又可靠的ELISA試劑盒呢？

    酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點，但對實驗操作條件的要求比較嚴格。實驗條件主要由實驗室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成，但ELISA試劑盒對實驗室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗操作步驟都是由實驗人員來完成的，人為的誤差相對嚴重一些。本人結(jié)合幾年的工作實踐介紹一下進行ELISA操作的時候陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值的問題。

    根據(jù)技術(shù)給出的答案顯示：陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30s，混勻液體。

    Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中關(guān)鍵的一步，稍有不慎將導(dǎo)致實驗滿盤皆輸，如何安全，快捷的處理樣本，樣本處理五部曲助您精彩實驗。咨詢或索要產(chǎn)品樣本處理方法。