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              產(chǎn)品展示

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              caco-2細(xì)胞,人結(jié)腸癌細(xì)胞

              • 產(chǎn)品型號(hào):
              • 產(chǎn)品時(shí)間:2025-07-31
              • 簡要描述:慧穎生物專業(yè)供應(yīng)caco-2 人結(jié)腸癌細(xì)胞;慧穎生物所供應(yīng)的細(xì)胞株、細(xì)胞系產(chǎn)品齊全,均引進(jìn)美國、加拿大、英國等微生物廠家;慧穎生物技術(shù)雄厚、售后齊全、細(xì)胞培養(yǎng)體系完善,與細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)胎牛血清、培養(yǎng)基及原料,我公司均有現(xiàn)貨。
              • 產(chǎn)品簡介

              細(xì)胞株名稱:caco-2 人結(jié)腸癌細(xì)胞

              上皮細(xì)胞 貼壁生長 DMEM,胎牛血清

              類別:細(xì)胞株;細(xì)胞系;細(xì)胞株細(xì)胞系;人腫瘤細(xì)胞;美國ATCC傳代細(xì)胞

              注意:此細(xì)胞僅供科研使用

              一、客戶自備試劑:

                1、PBS。

                2、Complete growth medium。

                3、0.25%(W/V) Trypsin-0.53mM EDTA 。

              二、細(xì)胞簡介:

              Growth Propertiesadherent

              Organism: Homo sapiens (human)

              Morphology: epithelial

              Source: Organ: colonDisease: colorectal adenocarcinoma

              Age: 72 years adult

              Gender: male

              Ethnicity: Caucasian

              Comments: Upon reaching confluence, the cells express characteristics of enterocytic differentiation. Caco-2 cells express retinoic acid binding protein I and retinol binding protein II 。

              Propagation:

                      Complete growth medium: DMEM+10%FBS+P/S

                      Temperature: 37.0C

                      Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

              Subculturing: Protocol:

                1. Remove and discard culture medium. 

                2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor. 

                3.  Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed.Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. 

                4.  Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. 

                5.  Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. 

                6.  Incubate cultures at 37°C.

              Subc*tion ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:5 is recommendedMedium renewal: 2 to 3 times per week

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