人牙本質(zhì)涎磷蛋白（DSPP）ELISA試劑盒（貨號：HOMZ1Y）

產(chǎn)品名稱：人牙本質(zhì)涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）ELISA試劑盒

又名：人牙本質(zhì)涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）ELISA檢測試劑盒；人牙本質(zhì)涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）ELISA酶免試劑盒

英文名稱：Human Dentin Sialophosphoprotein （DSPP）ELISA Kit

貨號：HOMZ1Y

規(guī)格：96T

保溫溫度：2-8°C

有效期：建議6個月內(nèi)用完

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

價格：1550元

運輸方式：白色泡沫盒+充足冰袋+外包紙箱+誠信快遞

售后：售后至文獻發(fā)表成功

樣本：血清、血漿、細胞上清液、組織上清液、組織勻漿、胸腹水、腦脊液、尿液等相關體液，訂購時需向銷售人員說明檢測樣本，不同樣本，不同試劑盒。

人牙本質(zhì)涎磷蛋白（DSPP）ELISA試劑盒（貨號：HOMZ1Y） 詳細介紹：

試劑盒檢測原理：

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被牙本質(zhì)涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牙本質(zhì)涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

試劑盒組成成分：

微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無

標準品0.3mL*6 管0.3mL*6 管無

樣本稀釋液6mL 3mL 無

檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無

20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進行稀釋

底物A 6mL 3mL 無

底物B 6mL 3mL 無

終止液6mL 3mL 無

封板膜2 張2 張無

說明書1 份1 份無

自封袋1 個1 個無

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、12.5、25、50、100、200 pg/mL

操作注意事項：

1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3. 濃度為0 的S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5 倍，zui終結果乘以5 才是樣本實際濃度。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

洗板方法:

1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min 后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5 次。

2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5 次。

操作步驟:

1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min 內(nèi)，在450nm 波長處測定各孔的OD 值。

結果判斷:

繪制標準曲線：在Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD 值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能:

1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R 值，大于等于0.9900。

2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于5 pg/mL。

3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。