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【注意事項(xiàng)】其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異，一般分為5級，即0-4級。

【產(chǎn)品說明】用于病理組織或分泌物脫落細(xì)胞等標(biāo)本染色。
【產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成】巴氏染液主要由蘇木素溶液、橙黃G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸鋰溶液配套組成。其中蘇木素溶液主要由蘇木素﹑硫酸鋁﹑乙二醇等組成；橙黃G溶液主要由橙黃G﹑無水乙醇﹑磷鎢酸組成； EA50溶液主要由亮綠﹑曙紅﹑甲醇﹑95%乙醇等組成；稀碳酸鋰溶液主要由碳酸鋰組成。
備注：在液基TCT系統(tǒng)婦科檢查中，巴氏染色細(xì)胞學(xué)檢查是宮頸癌及癌前病變的常用篩查方法，對早期發(fā)現(xiàn)和診斷一些病變和腫瘤具有重要的意義。該染色方法的特點(diǎn)是對細(xì)胞具有多色性染色效果，能清晰的顯示細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，特別是細(xì)胞核染色質(zhì)非常清楚，從而較容易發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞。
巴氏染色液系列產(chǎn)品：巴氏染色液（EA-36）套組、巴氏染色液（EA-50）套組、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-橘黃G染液、巴氏染色液-橘黃G染液、巴氏染色液（OG-EA混合染液）
臨床應(yīng)用：用于生物體脫落細(xì)胞涂片中脫落細(xì)胞形態(tài)觀察前的染色。尤適用于陰道脫落細(xì)胞學(xué)、卵巢內(nèi)分泌功能觀察前的染色。
主要應(yīng)用如下幾個(gè)方面：
1、用于淺表部位癌腫細(xì)胞的診斷，如：宮頸涂片、口腔涂片、皮膚涂片等；
2、用于深部癌腫細(xì)胞的診斷，如：痰液涂片、尿液涂片、前列腺涂片等；
3、對某些深部無自然腔道的惡性癌腫細(xì)胞的診斷，如：穿刺涂片等。
適用范圍：適宜脫落細(xì)胞的傳統(tǒng)涂片、機(jī)器涂片、細(xì)胞液基處理涂片的染色。
染色方法：涂片固定水洗后：
1、蘇木色精染色液染色5分鐘，水洗；
2、1%鹽酸酒精分化數(shù)秒鐘，水洗返藍(lán)；
3、過85%、90~95%、*后，巴氏染色液染色5~10分鐘，水洗；
4、快速脫水、透明、封固、鏡檢。
結(jié)果參考胞核呈藍(lán)色，表層細(xì)胞的胞漿呈紅色或橙紅色，中層細(xì)胞及底層細(xì)胞的胞漿呈淡藍(lán)綠色。
體會和說明：
1、酒精脫水時(shí)應(yīng)迅速，浸透即可。
2、細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰，透明度較好，涂片色彩豐富而鮮艷，可以觀察女性激素水平。
3、涂片中粘液較多時(shí)或涂制較厚時(shí)，染液的滲透性較差，細(xì)胞不易著色。
4、特點(diǎn)：采用德國SCHMID GMBH &；CO的合成的復(fù)合生物染料配制，實(shí)現(xiàn)了一步操作，減少了染色步驟；使用了穩(wěn)定工藝技術(shù)，染液更穩(wěn)定，不易出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。
【結(jié)果判定】上皮細(xì)胞核被染后呈現(xiàn)紫色，胞漿因分化成度不同，被染后呈現(xiàn)橙黃色、粉紅色和藍(lán)綠色。
【染色結(jié)果的解釋】巴氏染色液只對樣本進(jìn)行染色，樣本是否存在異常操作人員要根據(jù)染色結(jié)果并結(jié)合上皮細(xì)胞形態(tài)特征進(jìn)行判別。
【染色方法的局限性】染色過程為人工染色，容易產(chǎn)生染色偏差。
【注意事項(xiàng)】
1、涂片厚薄適宜，固定后方可染色。
2、所加染液以覆蓋涂片為宜，不能過少，以免蒸發(fā)而染料沉淀。
涂片厚薄適宜，固定后方可染色。
3、糖原染色液（PAS）冬季染色時(shí)，如環(huán)境溫度較低時(shí)，蘇木素、橙黃、伊紅的染色時(shí)間可適當(dāng)延長。
4、固定液應(yīng)定期更換，以免固定不充分導(dǎo)致著色不佳。
5、染色液應(yīng)定期更換，以免影響染色效果。
巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、俾士麥棕、磷鎢酸、亮綠、冰醋酸和酒精等配制而成，用于處理分泌物等細(xì)胞脫落標(biāo)本，使標(biāo)本中的各種成份呈現(xiàn)出不同的顏色或產(chǎn)生不同的折射率，再用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察，鑒別其形態(tài)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)成份有無異常。因此，染色在病理形態(tài)學(xué)診斷、研究和教學(xué)工作中，均具有非常重要的意義和實(shí)用價(jià)值。
【操作方法】
1、細(xì)胞涂片經(jīng)95%乙醇浸泡固定10分鐘。
2、將已固定的涂片放入蘇木素染色液中浸泡5分鐘，后用水沖洗。
3、將涂片浸入1%鹽酸酒精染色液分化數(shù)秒，水洗并浸泡2—5分鐘藍(lán)化(也可用稀碳酸鋰快速反藍(lán))。
4、將涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分鐘。
5、將涂片浸入橙黃染色液中浸泡1—3分鐘。
6、將涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、將涂片在EA50染色液中浸泡5分鐘。
8、將涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，無水乙醇脫水，二甲苯透明，樹膠封片。
9、顯微鏡觀察。

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