CCD-1095Sk的背景：此株細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立。 病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。 這一代次的細胞已經(jīng)過兩次數(shù)目倍增，約可再進行10次數(shù)目倍增。

CCD-1095Sk細胞，人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞；“慧穎“提醒您預(yù)防細胞污染的注意事項：1. 實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。2. 實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。3. 每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染。4. 操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1~2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。6. 定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

上?；鄯f生物公司庫存現(xiàn)貨。本公司另大量庫存常用細胞株，包含細胞系、感受態(tài)細胞、宿主菌株 、人干細胞、犬原初細胞、豚鼠原初細胞、倉鼠原初細胞、人原初細胞、猴原初細胞、小鼠原初細 胞、豬原初細胞、兔原初細胞、大鼠原初細胞、大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞等等，品牌有：ATCC細胞、 Sciencell細胞等。另提供細胞培養(yǎng)耗材，細胞培養(yǎng)基，細胞培養(yǎng)試劑等。

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