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              產(chǎn)品展示

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              U-2 OS細胞,人骨肉瘤細胞形態(tài)

              • 產(chǎn)品型號:
              • 產(chǎn)品時間:2025-08-05
              • 簡要描述:U-2 OS細胞,人骨肉瘤細胞形態(tài),出售3-5代細胞,細胞來源真實可靠,全國各地均可發(fā)貨!由慧穎生物供應,狀態(tài)良好,*!慧穎提供原代細胞、傳代細胞、細胞培養(yǎng)技術(shù)、ATCC細胞、腫瘤細胞、懸浮細胞、細胞染色、STR鑒定,提供*質(zhì)服務。
              • 產(chǎn)品簡介

              U-2 OS細胞,人骨肉瘤細胞形態(tài)

              產(chǎn)品名稱:U-2 OS細胞

              中文名稱:人骨肉瘤細胞

              來源:人骨肉瘤

              類別:類屬于正常細胞

              細胞形態(tài):上皮樣

              生長狀態(tài):貼壁生長

              培養(yǎng)基:McCoy's 5a 90%, Fetal Bovine Serum 10%

              培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2

              消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA 溶液,消化 5-10min

              主營細胞:HT-22細胞,HUVEC細胞,A549-luc-puro細胞,U87-MG細胞,SNU-739細胞

              消化比例:1:3-1:6

              換液時間:2-3 天換液一次

              凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS,5% (v/v) DMSO

              凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

              主營細胞:BEL-7404細胞,HCT-116細胞,SK-OV-3細胞,IOSE80細胞,HL-7702細胞

              若客戶收到2ml小管U-2 OS細胞,人骨肉瘤細胞形態(tài)

              收到細胞以后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續(xù)培養(yǎng),根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度,可直接進行傳代(細胞貼壁處理方法)。

              1、細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。從細胞資源中心獲得細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作。

              2、鏡下觀察:將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中,留待日后培養(yǎng)用,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,按要求比例消化傳代。(收到細胞,建議棄去原基培養(yǎng),使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng))

              3、消化方法:

              1、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中,留待日后培養(yǎng)用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。(收到細胞,建議棄去原基培養(yǎng),使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng))

              2、T25瓶加3ml PBS,洗一次,棄上清,再加1ml消化液消化,顯微鏡下觀察,等細胞*脫離瓶壁分離成單個后,加培養(yǎng)基混勻,離心收集,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6, 1:6-1:8),每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。

              慧穎生物購買U-2 OS細胞,人骨肉瘤細胞形態(tài)注意事項:

              1. 客戶在收到細胞時,請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題,請在收到細胞后立即與我們。
              2. 由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請離心收集,重懸細胞,置培養(yǎng)箱培養(yǎng),細胞會重新貼附于瓶壁。如果細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力。
              3. 收到細胞時如無異常情況,請按照細胞處理方法處理細胞。

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